Magnifique témoignage « depuis l’intérieur » de la découverte d’une dégénérescence fronto-temporale chez l’auteure, et des premiers aménagements personnels et familiaux devenus nécessaires.
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Des ombres dans la tête
À la soixantaine, Diane Ross voit sa vie basculer après un diagnostic de démence frontotemporale. Dans Des ombres dans la tête, elle partage avec une rare lucidité son combat contre cette maladie neurodégénérative.
« Diane Ross est une grande dame. Il n'est pas rare que des personnes souhaitent témoigner de leur maladie. Il est rare que, surtout avec des atteintes cérébrales, elles réussissent à le faire avec autant de talent et de sensibilité. Diane Ross nous amène au coeur de l'expérience existentielle du "malade". Être malade, ce n'est pas seulement recevoir un diagnostic et subir un traitement, c'est aussi et surtout revoir le rapport qu'on entretient avec la vie, avec soi-même, sa famille, ses amis, son travail, les professionnels de la santé... » (docteur J. Aubut, extrait de la préface).
shield_question Foire aux questions
person_edit À propos de l'auteur
Diane Ross a été adjointe de haut niveau dans divers organismes et institutions publiques au Québec pendant une quarantaine d’années. À la soixantaine, elle apprend qu’elle est atteinte de démence frontotemporale, une maladie neurodégénérative rare. Malgré ce diagnostic, elle choisit de partager son expérience avec une rare lucidité et sensibilité, offrant un témoignage précieux sur le vécu des malades et la redéfinition de soi face à l’adversité. Son livre Des ombres dans la tête est salué pour son courage et sa profondeur.
newsmode Revue de presse
Ce livre raconte le parcours d’une femme qui découvre, au début de la soixantaine, après un parcours professionnel dans l’administration et la politique, qu’elle est atteinte d’une maladie rare de démence frontotemporale.
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